Ondansetron Hikma 4 mg/2 ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron hikma 4 mg/2 ml, oplossing voor injectie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - ondansetronhydrochloride 2-water 2,49 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - ondansetron

Ondansetron Hikma 8 mg/4 ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron hikma 8 mg/4 ml, oplossing voor injectie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - ondansetronhydrochloride 2-water 2,49 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - ondansetron

Tamsulosine HCl SUN 0,4 mg , capsules met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tamsulosine hcl sun 0,4 mg , capsules met verlengde afgifte

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,36 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - azorubine (e 122) ; briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; ijzeroxide geel (e 172) ; kool, geactiveerd ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; ponceau 4r (e 124) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - tamsulosin

Aubagio Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Simulect Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.

Donepezilhydrochloride Ipca 10mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

donepezilhydrochloride ipca 10mg filmomhulde tabletten

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda rua jose nogueira vaz, lote 104-lj esq 2625-099 povoa de santa iria (portugal) - donepezilhydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; donepezilhydrochloride 10 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met donepezil 9,12 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel, gedroogd ; natriumstearylfumaraat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - donepezil

Donepezilhydrochloride Ipca 5mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

donepezilhydrochloride ipca 5mg filmomhulde tabletten

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda rua jose nogueira vaz, lote 104-lj esq 2625-099 povoa de santa iria (portugal) - donepezilhydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; donepezilhydrochloride 5 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met donepezil 4,56 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel, gedroogd ; natriumstearylfumaraat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - donepezil

Quetiapine Retard Teva 50 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine retard teva 50 mg tabl. verl. afgifte

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 57,5 mg - eq. quetiapine 50 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - quetiapinefumaraat 57.5 mg - quetiapine

Quetiapine Retard Teva 200 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine retard teva 200 mg tabl. verl. afgifte

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 230 mg - eq. quetiapine 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinefumaraat 230 mg - quetiapine

Quetiapine Retard Teva 300 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine retard teva 300 mg tabl. verl. afgifte

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 345 mg - eq. quetiapine 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinefumaraat 345 mg - quetiapine